Rất khó để đăng ký và vượt qua quy trình phê duyệt CTDA của Vương quốc Anh, các nhà sản xuất đã đạt được đăng ký MHRA cho các sản phẩm vi rút Corona mới cần phải trả lời trong thời gian quy định: liệu họ có sẵn sàng tham gia quy trình phê duyệt CTDA hay không và họ chỉ có thể sẽ được ra mắt tại Vương quốc Anh như bình thường sau khi vượt qua quá trình phê duyệt CTDA, nếu không đăng ký MHRA sẽ bị thu hồi.Chỉ có 7 công ty trong nước được phê duyệt về thuốc thử kháng nguyên coronavirus mới đã đăng ký thành công CTDA và Công ty TNHH Công nghệ Kỹ thuật Sinh học Jinwofu Bắc Kinh là một trong số đó.
Việc đăng ký thành công CTDA hoàn toàn chứng minh rằng sản phẩm của Jinwofu có chất lượng cao và sức mạnh doanh nghiệp rất mạnh.
Ý nghĩa và giá trị của việc được CTDA phê duyệt là gì?
Từ ngày 1 tháng 4stVào năm 2022, Vương quốc Anh tuyên bố chấm dứt xét nghiệm axit nucleic Covid-19 miễn phí cho tất cả mọi người, động thái này chắc chắn sẽ làm tăng nhu cầu lớn về bộ dụng cụ tự xét nghiệm kháng nguyên Covid-19 tại thị trường Anh.
Vào đầu ngày 21 tháng 3stVào năm 2022, trang web của chính phủ Anh đã công bố 3 đơn đặt hàng mua thuốc thử xét nghiệm kháng nguyên Covid-19 với tổng trị giá khoảng 7,7 tỷ nhân dân tệ, lần lượt mua các sản phẩm tự xét nghiệm là 595 triệu bảng Anh (khoảng 50 tỷ nhân dân tệ), 237,8 triệu bảng Anh (khoảng 20 tỷ nhân dân tệ). ) và 85,1 triệu bảng Anh (khoảng 700 triệu nhân dân tệ) từ nhà sản xuất Covid-19 trong nước.
Có thể thấy, thị trường thử nghiệm Covid-19 của Anh rất hấp dẫn, cùng với sự khó khăn và không thể thay thế của các sản phẩm thử nghiệm Covid-19 thông qua phê duyệt của CTDA, và ít công ty vượt qua sự phê duyệt của CTDA hơn đồng nghĩa với việc thị trường này ít cạnh tranh hơn và Jinwofu sẽ cạnh tranh ở thị trường Anh trong tương lai với lợi thế lớn.
Với việc dần dần mở cửa các chính sách phòng chống dịch bệnh toàn cầu, các sản phẩm tự kiểm tra chất lượng cao sẽ đóng một vai trò quan trọng trong công tác phòng chống dịch bệnh bình thường.
Các sản phẩm phát hiện kháng nguyên Jinwofu có nhóm người dùng ổn định trong và ngoài nước, bao gồm xét nghiệm hệ thống y tế, xét nghiệm tập trung trong các ngành có nguy cơ cao, tự xét nghiệm tại nhà và các phương pháp xét nghiệm áp dụng khác, hỗ trợ nhiều thông số kỹ thuật khác nhau.Độ nhạy chứng nhận của EU: 96,88%;Độ đặc hiệu: 100%.Độ nhạy cao và độ đặc hiệu cao đảm bảo tính chính xác của kết quả xét nghiệm.
Thời gian đăng: Mar-01-2023