Rất khó để đăng ký và vượt qua quy trình phê duyệt CTDA của Vương quốc Anh, các nhà sản xuất đã đăng ký MHRA cho các sản phẩm coronavirus mới cần trả lời trong thời gian quy định: liệu họ có sẵn sàng tham gia quy trình phê duyệt CTDA hay không và họ chỉ có thể được ra mắt ở Vương quốc Anh như bình thường sau khi vượt qua quy trình phê duyệt của CTDA, nếu không đăng ký MHRA sẽ bị thu hồi.Chỉ có 7 công ty trong nước được phê duyệt thuốc thử kháng nguyên coronavirus mới đã đăng ký thành công CTDA và Công ty TNHH Công nghệ sinh học Jinwofu Bắc Kinh là một trong số đó.
Việc đăng ký thành công CTDA hoàn toàn chứng minh rằng các sản phẩm của Jinwofu có chất lượng cao và sức mạnh doanh nghiệp rất mạnh.
Ý nghĩa và giá trị của việc phê duyệt CTDA là gì?
Từ ngày 1 tháng 4st, 2022, Vương quốc Anh đã tuyên bố kết thúc xét nghiệm axit nucleic covid-19 miễn phí cho tất cả mọi người, động thái này chắc chắn sẽ làm tăng nhu cầu lớn về bộ dụng cụ tự xét nghiệm kháng nguyên covid-19 tại thị trường Vương quốc Anh.
Trong khi sớm vào ngày 21 tháng 3st, 2022, trang web của chính phủ Vương quốc Anh đã công bố 3 đơn đặt hàng thuốc thử xét nghiệm kháng nguyên covid-19 với tổng trị giá khoảng 7,7 tỷ nhân dân tệ, tương ứng mua các sản phẩm tự xét nghiệm là 595 triệu bảng (khoảng 50 tỷ nhân dân tệ), 237,8 triệu bảng (khoảng 20 tỷ nhân dân tệ) ) và 85,1 triệu bảng Anh (khoảng 700 triệu nhân dân tệ) từ nhà sản xuất covid-19 trong nước.
Có thể thấy rằng thị trường thử nghiệm covid-19 của Anh rất hấp dẫn, cùng với sự khó khăn và không thể thay thế của các sản phẩm thử nghiệm covid-19 thông qua phê duyệt CTDA, và ít công ty vượt qua phê duyệt CTDA hơn đồng nghĩa với việc có ít cạnh tranh hơn trên thị trường này và Jinwofu sẽ cạnh tranh tại thị trường Anh trong tương lai với những lợi thế lớn.
Với việc dần mở rộng các chính sách phòng chống dịch bệnh toàn cầu, các sản phẩm tự kiểm tra chất lượng cao sẽ đóng một vai trò quan trọng trong việc bình thường hóa công tác phòng chống dịch bệnh.
Các sản phẩm phát hiện kháng nguyên của Jinwofu có nhóm người dùng ổn định trong và ngoài nước, bao gồm thử nghiệm hệ thống y tế, thử nghiệm tập trung trong các ngành có rủi ro cao, tự thử nghiệm tại nhà và các phương pháp thử nghiệm áp dụng khác, hỗ trợ nhiều thông số kỹ thuật.Độ nhạy của chứng nhận EU: 96,88%;Độ đặc hiệu: 100%.Độ nhạy cao và độ đặc hiệu cao đảm bảo độ chính xác của kết quả xét nghiệm.
Thời gian đăng: 01-03-2023